1.      对一般永久性气体的分析建议采样5A分子筛，这些气体包括：He, Ne, Ar, Kr, Xe,Rn, H2 , CO, NO, N2O, O2, N2 CH4,CD4 C2H6等，但样品中必须保证无H2O,CO2,SO2,及H2S等重组分。

2.      如果分离O2/N2，同样组分中又含H2O,CO2,等重组分，建议采用Carbo PLOT007柱。C1-C3也可以流出

3.      含极性和非极性组分的混合气体，建议使用PoraPLOT柱，此柱适用于永久性气体分析，能在此柱上分析的组分有：水蒸气，CO,CO2,H2S,SF6,N2,O2,CH4,N2O,NO,AR,NO2,SO2,NH4,COS,氟利昂，乙醚

烃（C1-C10）酮，醇，二醇，卤代烃以及通常在，PorapakQ,Haysep Q,或Chromaosorb102上分离的任何其他样品，不过对几何异构体及邻间对位置异构体及含活泼氢的组分，不如采用石漠化炭黑WCOT柱

4.      对化工原料十分重要的正丁烯，异丁烯的分离不如采用AL2O3/PLOT柱好，后者对C1-C9轻烃中烯烃异构体分离有高选择性，样品中不能含有水分，CO2，如果有C10+烃存在，就要用厚膜甲基聚硅氧烷交联柱，他对低碳饱和/不饱和烯烃异构体的分离，不如AL2O3/KCL好

5.      对于不要求分析样品中所含少量CO2,H2O等重组分，而要分别定量H2,O2,N2,CH4,CO的，如果要快速分离，则用13X分子筛，如果要CH4/CO间有较大分别率如痕量分析，则用5A分子筛

6.      如果采用低温，则H2,O2,AR,CO也能用PQ分离，且在低温或者长柱时，5A分子筛也能分离，不过吹峰顺序有所不同。因此，当分离O2中痕量AR时，建议采用5A分子筛，当分离AR中痕量O2时，建议采用PQ，当AR/O2含量差不多时，两者均可，但5A分子筛对O2/N2的分辨率大

7.      当所用仪器无低温分离设备，而要求分离O2/N2,同时要求分离H2O,CO2,或者CH4,C2H6等重组分，建议采用碳分子筛，程升或者等温都可以

8.      如果仪器有低温，要分离O2/N2,O2/AR的同时，还要分离N2O,NO,CO2,CO,H2S,COS,SO2等重组分推荐PQ

9.      如果仪器有低温程升，也可以用PR，对烃的分离可一直进行到C9馏分，不过对烃的分离当然不如用厚膜甲基聚硅氧烷

10.   惰性气体(HE，2,AR,KR,XE等)的分离，最难分的是HE，NE，常温下用分析筛即可，HE,NE,H2,O2,N2,的分离用5A分子筛好，HE NE,H2,O2,N2,CO,CH4用13X好

11.   化工原料中十分重要的德裂解气及液化石油气的分离，需选用特殊的柱子，其中首推Picric acid改性的Carbopack柱

12.   对于天然气中含有烷烃直到C9,C10，建议采用非极性厚膜交联柱

13.   如果进一步分离CO2，H2O，串联切换柱，如PQ+PT/OV-1或PR/OV-101

14.   当进一步分离O2/N2，可采用13X,Porapaks及非极性毛细管色谱柱。3柱切换

15.   如果采用低温，甚至单根PR填充柱就可以实现上述目的，对烃的分离当然不用毛细管色谱柱

16.   对含氰的F2CL,SF6，等腐蚀性物质，只能采用含氟化物为基质的载体和含氟化物为基质的固定液的色谱柱来分析，柱管采用四氟乙烯（抗高腐蚀性）

17.   分离F2，O2 N2，也可以采用此柱系统，但采用长柱，而F2/O2分离，要采用银柱吸收方法

18.   对于C1-C2有机气态卤化物的分离建议极性毛细管色谱柱

19.   COS,H2S,CS2,SO2,的分离，看H2S和CS2含量多少，建议采用，PQS,SepulpakQS

20.   使用CarbopackB/xe-60/h3po4填料，在玻璃柱上实现对C2硫化物异构体的基线分离

21.   对氮及含氮氧化物N2O ,NO的分离，建议采用5A或者PQ，但需要主要NO2的反应性

22.   对碱性氮化物，建议采用，Chromosorb103   例如氨，甲胺

23.   对硅烷，硼烷，及磷烷和砷化氢，建议采用多空聚合物或非极性柱